從自我探索、社會處境、選擇與承擔、溝通、親密關係五大主題，
深入描述、剖析亞斯伯格症者的自身現實
作者是台灣第一批被診斷為亞斯伯格症的患者，在不斷變動、調整的亞症判定標準下，參與了許多相關研究計畫，從中覺察研究結果與專著所述，經常出現與患者本人的落差；但許多家長、醫師與教育界等陪伴者，面對患者卻選擇採取樣板式、模組化的應對態度，也不願接納患者本身的特質差異。開啟了自我倡議的漫漫長路。
它離你很遠嗎？
亞斯伯格症的診斷名稱被移除以後
反而成為一門顯學
聽到越來越多人說自己、孩子或伴侶疑似亞症
這些懷疑可能無法從複雜而量化的醫學結果中獲得答案
而我們都明白提問者真正的動機
來自身後的困境
「亞斯是特質還是病」的議題還在爭論不休
如同患者自身也經常無法明確描述
但障礙並不會因為說它不是，它就從此消失……。
這一本書獻給所有的提問者
本書跳脫對症障的歸納、整理與描述，透過文字重現隱藏性障礙的經驗場景，真實揭露亞症者內在困境，以及面對外在事件的矛盾與衝突。從作者的角度觀看、分析、爬梳，一名亞症者的種種處境。
本書特色
★臺灣第一本亞斯伯格症患者自我倡議之書，跨越七年的書寫對話。
★五大主題，談論患者經常被忽略需求，或鮮少被提及的重大生命課題。
★文末歸納作者自我經驗，針對陪伴者、患者提出不同角度的建議。