「每個人都是宇宙的中心，都有好好活著的價值！」

罹患罕見疾病的孩子，和一般孩子一樣，都是父母的寶貝。二十年來，罕見疾病基金會陪伴這些孩子，從無藥可用，到爭取給藥、讓他們活下來，到進一步給予心靈、生活上實質幫助，讓許多罕病兒在自己的人生路上找到成就，發光發亮。每一篇故事，是血淚織成，是社會大眾匯聚愛的力量，成就這一切。

看醫師陪著罕病兒和生命賽跑，寫下一個又一個奇蹟；看每一位志工、捐助者，為罕病兒織出一雙又一雙隱形的翅膀。我們知道，代表幸福的綠光，不是幻覺，它真實存在，畫破罕病兒的永夜。

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一路荊棘，只靠少數人的援手是不可能的，幸得太多貴人扶持，就像一雙又一雙隱形的翅膀，織成了一大張堅實的保護網，讓基金會風雨無阻、繼續向前，這樣的溫暖持續至今，從未間斷。台灣這樣善的力量形塑出尊重生命的真諦…不論是誰，都要讓在世上的每一天發揮最大值，「每個人都是宇宙的中心，都有好好活著的價值！」-------罕見疾病基金會創辦人陳莉茵

二十年前，在罕見疾病家長的倡議之下，罕病完成社會立法、獲得健保專案專款、並且納入身障社福保障，台灣展現對於弱勢罕病病友的關懷。二十年後，至今世上仍無有國家能及。罕見台灣，絕地總有綠光陪伴。-------罕見疾病基金會共同創辦人曾敏傑