總主持人序 科學家從事醫學研究，是 為了發展疾病預防、診斷與治 療之方法，以達到減少人類病 痛與死亡、促進人們健康福祉 與生活品質。然而從事新藥、 新試劑、新治療策略、新醫材 研發，最終都必須經過人體臨 床試驗，方能證明該醫藥技術 的有效性與安全性。 參與臨床試驗之受試者， 對於醫藥研發與人類福祉將帶來貢獻，但也可能會承受試驗過程 所帶來風險與傷害，因此一定要建立一套對於受試者完善的保護 措施，包過透過動物試驗、分三期的人體試驗、副作用與不良反 應監測與通報系統、嚴謹的科學與倫理審查、受試者充分的知情 同意與自願參與、持續的試驗監督與查核、對受試者個人及其族 群的權益保障⋯⋯等步驟，在尊重並保護受試者之自主、隱私與 權益的前提之下，去進行醫學研究與臨床試驗，最終能促進醫學 進步與人類健康。 過去十年來，我國在臨床試驗領域的技術與水準有大幅的提升，媲美歐美先進國家，對於受試者保護機制的建立與
我應該參加臨床試驗嗎?
- 作者： 蔡甫昌/ 主編
- 出版社： 健康文化事業股份有限公司
- 出版日期： 2017-03-20
- ISBN碼： 9789869371681
- 編號： 1001111202579896
$ 225 元
原價 250