內容簡介
《基因：人類最親密的歷史》
人類從何而來？該往何處而去？
普立茲獎得主、紐約時報暢銷書《萬病之王》作者辛達塔．穆克吉
以一本書貫穿基因千年來對人類的影響
★ 比爾．蓋茲2016年最愛書籍
★《紐約時報》（New York Times）暢銷書榜首
★《紐約時報》（New York Times）年度十大好書
★《華盛頓郵報》（Washington Post）年度必讀書籍
★《西雅圖時報》（Seattle Times）年度最佳書籍
★ Amazon年度TOP 20
★ Amazon超過八百位讀者滿分五顆星推薦
普立茲獎得主、英國衛報新人獎得主、暢銷書《萬病之王》作者最新力作
一八五六年，在滿是荊棘、搖搖欲墜的聖奧斯定修道院裡，開啟了一切探索人類從何而來、走向何方的旅程。當達爾文、拉馬克等生物學家還在為突變是天擇論還是父母遺留變異而爭論時，年輕的見習神父孟德爾擊破停滯了兩千年的遺傳理論，發現親子間的相同與相異都自有一套規則可循，繼而激勵後人積極尋找遺傳的關鍵鑰匙。
受到孟德爾的研究啟發，科學家發現這個讓代代之間彼此「相像」的祕密，實際存在於每個細胞的染色體上。這項遺傳研究成果與達爾文的演化論結合，被運用於優生學上，二戰時造成無數猶太人與雙胞胎遭受人體實驗、監禁及謀殺。一九五三年，基因研究走入新的境界，科學家破解DNA化學結構，發現我們的技術足以提取各類癌症、罕見疾病等致病基因，甚至能在胚胎期「定製」完美生命，這些重大發現彷彿昭示著變種人、複製人以及實驗室生化危機將不再是虛幻故事，人類對完美的追求、對道德倫理的堅持，究竟孰輕孰重？異於常人的生命，該被滅絕嗎？
作者穆克吉醫師以一場感傷的家族探病之旅為始，細細描述破譯遺傳基因之謎的百年過程，數以千計的科學家如何透過不斷實驗及互相合作、彼此競爭，解開一道道謎題，又衍生一項項謎語。或許，人類從未如今日這般接近生命的真相，我們將從根本改寫「人類」的意義，眼前正在來臨的是我們將打造的後人類時代。
臺灣大學生命科學系教授 于宏燦 審訂/導讀
朱雪萍、吳青錫、呂俊毅、李文雄、李家維、阮雪芬、洪蘭、孫以瀚、徐建國、陳沛隆、陳嘉祥、超級歪、董桂書、劉炯朗、鍾明怡、顏擇雅、蘇文慧_____各界學者／名人 好評推薦
《萬病之王：一部癌症的傳記，以及我們與它搏鬥的故事》
獲普立茲非文學獎、《衛報》新人奬、《紐約時報》年度好書
《衛報》評審盛讚：（本書）應該提名「僅此一部作品獎」！
穆克吉：「寫《萬病之王》耗盡了我所有故事，沒收了我通往寫作國度的護照，扣押了我未來做為作者的權利，我再沒有事物要說了。」
★ 2010年《紐約時報》年度好書
★ 2011年普立茲獎非文學類
★ 2011年英國《衛報》新人獎
★《時代雜誌》評選為最具影響力的100本書
★ 美國亞馬遜讀者4.7顆星推薦
這是一本癌症的傳記，也是人類與癌症搏鬥的生命故事……
本書是精彩而深刻人性化的癌症「傳記」，從數千年前首篇記載的文獻，到二十世紀的治療與控制；從征服它如史詩般壯烈的戰役，到對它本質的全新理解。穆克吉身兼醫師、研究員和奪得大獎的科學作家，以分子生物學者的精準，歷史學家的視野和傳記作家的熱情來檢視癌症，創作出這本既流暢又深入淺出的癌症疾病史。
癌症治療是集合人類聰明才智、彈性與毅力的傳奇，但也是交織了人類傲慢、顢頇和誤解的故事。穆克吉細數幾世紀以來的發現、挫折、勝利和死亡；透過前輩和同僚的眼光，細述人類如何集眾人之智慧，對抗一個三十年前人們以為可以輕易征服的勁敵，但如今世人才發現，這個敵人不僅資源無限，實力也很強大。
本書不僅讓讀者一窺未來癌症治療的堂奧，指引出癌症醫學發展的新方向外，對於不斷找尋解開癌症之謎的人，亦給予了輪廓清晰的解答。癌症被喻為是本世紀最可怖的敵人，透過深入探究其歷史，知識之力量將轉化為人類未來無限的希望。
◆專文推薦
黃達夫│和信治癌中心醫院院長
◆審訂／導讀
潘震澤│奧克蘭大學生物系及護理學院兼任教授
◆好評讚美
林從一│台北醫學大學人文社會科學院院長
辛達塔．穆克吉（Siddhartha Mukherjee）
哥倫比亞大學醫學中心癌症醫師、哥倫比亞大學醫學院副教授。著有《重新認識醫學法則》，以及榮獲二〇一一年普立茲獎非小說類大獎的《萬病之王》。畢業於史丹福大學、牛津大學和哈佛醫學院，也是羅德獎學金得主。他的文章散見於《自然》、《新英格蘭醫學期刊》、《紐約時報雜誌》和《新共和》等刊物。目前偕妻女定居於紐約。二○一六年，《基因》甫出版便迅速高居亞馬遜榜單，登上《紐約時報》暢銷書，《華盛頓郵報》、《西雅圖時報》年度好書。
譯者
莊安祺
台灣大學外文系畢業，美國印第安那大學英美文學碩士，譯作豐富，包括辛達塔．穆克吉的《基因：人類最親密的歷史》、《萬病之王》，黛安‧艾克曼的《人類時代》、《感官之旅》、《愛的百種名字》，以及暢銷書《自然就會抗癌：罹癌醫師的科學觀點》等。
國內學者好評
《基因：人類最親密的歷史》
《基因》一書不僅適合生物領域人士閱讀，同時對於非生物領域專長者也十分合適。書中以故事的描繪手法來陳述「基因」的發展史，並融入最新科學研究，解說胚胎幹細胞與基因治療法用於人類疾病治療的可能性，由淺入深帶領讀者了解遺傳與基因。
人類的基因解碼是加劇優生學與種族議題的紛爭，還是提供了一個解套的方法？藉由解碼自我基因預測將來會得到何種疾病已非遙不可及，但我們是否能操控自我基因來預防或治療疾病？作者將帶領您一同了解這未知的可能性。
──朱雪萍，臺灣大學分子與細胞生物學研究所助理教授
基因──這看不見的密碼，如何牽扯我們的生活、國家健康政策甚至人類的未來？
以家族遺傳病史為引子，作者如偵探辦案般的將基因、遺傳、分子生物、乃至於最夯的基因體編輯在科學史的發展中，生動地呈現出來。並反思運用科學突破在疾病治療與預防上，人類將何去何從。
不論你對「基因」有多了解，這是值得一讀再讀的好書。
──吳青錫，臺灣大學醫學院藥理學研究所助理教授
教科書裡讀起來理所當然的遺傳定律和基因調控原理，其實背後都有許多錯綜複雜的故事。如果你覺得只有對歷史感興趣的人才需要知道這些，那你就錯了。從這些發現的背後，我們能學到偉大的科學家尋找和探索問題的思路，與面對挑戰時的態度，這些都是課堂上學不到的。此外作者也討論了科學新知對社會倫理帶來的衝擊，告訴我們基礎科學與人之間的緊密關係。
──呂俊毅，中央研究院分子生物研究所研究員
本書從基因發現開始到基因體定序解碼，並且述及基因編輯等倫理議題，其中引進各種疾病案例，穿插描述著作者家人的疾病，而其筆下描述的科學家和患者故事栩栩如生，令人閱讀後欲罷不能。書中除了用淺顯文字介紹科學，也用非常感性的字句描述科學軼聞和患者的案例，是一本非常有料的書，讀完後不禁令人思考基因真能改造嗎？真能替換編輯嗎？之後是不是所有人都可以變成完美的人類了？瞭解個人的基因體，或許就可以對症下藥，開創新的醫療模式──精準醫療。
──阮雪芬，臺灣大學生命科學系教授
從達爾文、孟德爾說起，一直談到人類基因診斷及治療，將遺傳學的發展過程透過歷史背景闡述，不但敘述了遺傳學的進展，更加入了人性的一面，探討了科學對社會的影響。涵蓋面廣，卻容易讀，精采萬分，讀來就放不下手。
──孫以瀚，中央研究院分子生物研究所研究員
原子 (atom) 是構成物質 (matter) 的基本單元。了解原子，是了解物質以及了解世界的重要一步；操控原子，則有機會產生創造性的或是毀滅性的巨大能量。基因 (gene) 是遺傳以及演化的基本單元。了解基因，是精準醫學及癌症治療的鎖匙；利用基因或是改變基因，有機會扭轉人類（個人以及全體人類）的命運，但也要非常小心所帶來的不確定的負面影響。基因，就在我們體內；基因體應用，就在我們周遭。認識基因，當在今朝。
──陳沛隆，臺灣大學基因體暨蛋白體醫學研究所副教授
作者為第一線癌症醫師與研究員，學識淵博，文采斐然。本書如探險故事、歷史與傳記之綜合體，讀來十分享受又令人讚歎。讀者除了能增進對現代基因學的知識外，也能瞭解現代基因學對複雜疾病研究的貢獻。
──陳嘉祥，長庚大學生物醫學系教授暨林口長庚精神科主治醫師
為什麼會有精神疾病？為什麼白人智力平均高於黑人？異性戀、同性戀是先天還是後天？這些當代世界的問題都無法避開遺傳學的誘惑：它們都是基因決定的。然而，辛達塔．穆克吉在這本書裡勾勒出的基因系譜卻為我們揭露了基因的概念如何被錯誤地濫用，成為替特定團體服務的思想工具。
從古希臘的亞里斯多德到二十一世紀最前沿的基因技術，作者帶著科學史家的廣度與生物學家的敏銳度，中間穿插自己家族精神疾病史的故事，一步步考察人類內部的祕密。在基因複製、幹細胞技術、表觀遺傳修飾這些對於「改造自然」的執著中，我們看到的不只是科技的進步，更是人類對自身未知欲望的重複。
這是會徹底改變讀者視野的一本書。如果二十世紀的人用以理解自己的命題是佛洛伊德的「解剖學是宿命」，那麼二十一世紀的人認識自己的命題將會是穆克吉的「遺傳學不是宿命」。
──超級歪，說書Youtuber
辛達塔．穆克吉是一位說故事的高手，以基因做為故事主軸，將遺傳學發展過程中的重要事件，戲劇化的串聯，從古希臘哲人對遺傳的猜想、達爾文和孟德爾的論證、基因具體結構的解密、基因重組技術的突破，一直到後基因組世代的到來，完整交代了基因的前生今世。許多歷史軼事和人物描述，在其他的科普傳記書中或許都曾有個別描述，但在本書中卻總集大成。
此外，書中也談到許多遺傳學與社會和政治的關聯，如早期的優生學浩劫和現今基因科技的思慮。當然，或許是要避開太過艱深的科學論證，精準性和完整性難免有些犧牲，但整體而言，這本書不只是生動活現的遺傳學史，更能讓讀者對遺傳學有組職架構性的了解。是一本難得讓我想一口氣讀完的書。
──董桂書，臺灣大學分子與細胞生物學研究所副教授
作者融合人生故事與科學發展，帶出過去一百年人類遺傳學上的發展，兼具科普與人文的議題。譯者將這本巨作以淺顯易懂也傳真的文字介紹給大眾，相信能廣泛提昇我們對於人類遺傳學的認識，進而省思，有利於我們以成熟的心態因應即將來臨的「基因診斷」與「基因改造」的世代。
──鍾明怡，陽明大學生命科學系暨基因體科學研究所副教授
本書以科學史為出發點，十分生動地描述基因的發現、功能、對人類疾病與行為的影響，以及基因預測、基因治療、基因編輯的最新進展，讓讀者有系統的了解關於基因的各項研究。此外，本書亦以相當篇幅說明基因醫學研究中可能涉及的道德與社會層面問題。在不久的未來，這些研究的應用將會逐步影響每個人的日常生活，如何掌握其往正向發展而不致失控，是十分值得社會大眾仔細思考及討論的議題。
──蘇文慧，長庚大學生物醫學系助理教授
___________________________
《萬病之王：一部癌症的傳記，以及我們與它搏鬥的故事》
「這本不可不讀的醫學報導作品，在感同身受的同理心和客觀冷靜之間，取得巧妙的平衡。」
──《時代雜誌》（Time）
「穆克吉的敘述之所以精彩，就在於他在數十年殫精竭慮的實驗研究之外，加上了神祕小說的懸疑和驚悚作品的迫切性……他擁有驚人的才華，把科學最抽象的觀念刻畫為如兒童積木般清楚明白的形體。」
──《波士頓環球報》（Boston Globe）
「穆克吉讓科學不只明白易懂，而且精彩有趣。……這是個教人不忍釋手、充滿希望，且生動活潑的故事。」
──《歐普拉雜誌》（O, The Oprah Magazine）
「堅強有力且雄心萬丈……堪稱醫界最傑出的故事之一。」
──《紐約時報》（New York Times）
「這本豐富、有趣、精彩、博學、文筆流暢的癌症史，讓穆克吉一舉成名，足以與偉大的醫生作家路易士．湯姆斯（Lewis Thomas）和史蒂芬．傑．顧爾德（Stephen Jay Gould）相媲美。」
──《華盛頓郵報》（Washington Post）
「此書能促使社會大眾更廣泛地討論，該如何明智地分配我們的醫療資源。」
──《舊金山紀事報》（San Francisco Chronicle）
「穆克吉以真正科學家的視野和耐心，把這些個別的絲縷編織成和諧而令人欲罷不能的故事。」
──《經濟學人》（The Economist）
「穆克吉有說書人的才華，也有把複雜醫學觀念化為簡單言語的天賦。」
──《華爾街日報》（Wall Street Journal）
「許多醫師作家嘗試以病人反映他們的人性，穆克吉正好相反，他的書並非描述好醫師如何作出艱難的決定，作決定的是我們自己。」
── 約翰．傅里曼（John Freeman），美國國家公共電視網（NPR）
「本書讀來像小說……但它描述的卻是有血有肉的人和真正的成功，以及虛偽的觀念和錯誤的希望。本書不只讓一般人也看得懂癌症研究和癌症的生物學，也能吸引年輕研究者進入既有趣又打動人心……而且重要的領域。」
── 唐納．貝瑞（Donald Berry）博士，德州大學MD安德森癌症中心
「疾病的科學與詩意很少能如此優雅地交織在一本博學多聞、引人入勝、而平易近人的書裡。穆克吉以精準清澄而深刻的同理心，覓得埋藏在癌症蹂躪中的美麗希望。」
── 安德魯．所羅門（Andrew Solomon），《正午惡魔》（The Noonday Demon）作者
「未來想要寫這個疾病的作家和歷史學者，都必然會在穆克吉這本傑作的陰影之下，必須以加倍的努力才能有所表現。……生動而引人入勝的作品。」
── BookPage網站
《基因：人類最親密的歷史》
導讀／于宏燦
前言 家族
第一部 消失的遺傳學／基因的發現與再發現（1865–1935）
牆內的花園
「神祕的奧祕」
廣闊的空白
「他愛花朵」
「某個孟德爾」
優生學
「三代弱智已經夠了」
第二部 在部分的總和裡，仍然只有部分／解譯遺傳機制（1930–1970）
「Abhed」
真相與統合
轉型
不配活下來的生命（Lebensunwertes Leben）
「那愚蠢的分子」
「重要的生物體成對出現」
調控、複製、重組
由基因到發生
人類從何而來？該往何處而去？
普立茲獎得主、紐約時報暢銷書《萬病之王》作者辛達塔．穆克吉
以一本書貫穿基因千年來對人類的影響
★ 比爾．蓋茲2016年最愛書籍
★《紐約時報》（New York Times）暢銷書榜首
★《紐約時報》（New York Times）年度十大好書
★《華盛頓郵報》（Washington Post）年度必讀書籍
★《西雅圖時報》（Seattle Times）年度最佳書籍
★ Amazon年度TOP 20
★ Amazon超過八百位讀者滿分五顆星推薦
普立茲獎得主、英國衛報新人獎得主、暢銷書《萬病之王》作者最新力作
一八五六年，在滿是荊棘、搖搖欲墜的聖奧斯定修道院裡，開啟了一切探索人類從何而來、走向何方的旅程。當達爾文、拉馬克等生物學家還在為突變是天擇論還是父母遺留變異而爭論時，年輕的見習神父孟德爾擊破停滯了兩千年的遺傳理論，發現親子間的相同與相異都自有一套規則可循，繼而激勵後人積極尋找遺傳的關鍵鑰匙。
受到孟德爾的研究啟發，科學家發現這個讓代代之間彼此「相像」的祕密，實際存在於每個細胞的染色體上。這項遺傳研究成果與達爾文的演化論結合，被運用於優生學上，二戰時造成無數猶太人與雙胞胎遭受人體實驗、監禁及謀殺。一九五三年，基因研究走入新的境界，科學家破解DNA化學結構，發現我們的技術足以提取各類癌症、罕見疾病等致病基因，甚至能在胚胎期「定製」完美生命，這些重大發現彷彿昭示著變種人、複製人以及實驗室生化危機將不再是虛幻故事，人類對完美的追求、對道德倫理的堅持，究竟孰輕孰重？異於常人的生命，該被滅絕嗎？
作者穆克吉醫師以一場感傷的家族探病之旅為始，細細描述破譯遺傳基因之謎的百年過程，數以千計的科學家如何透過不斷實驗及互相合作、彼此競爭，解開一道道謎題，又衍生一項項謎語。或許，人類從未如今日這般接近生命的真相，我們將從根本改寫「人類」的意義，眼前正在來臨的是我們將打造的後人類時代。
臺灣大學生命科學系教授 于宏燦 審訂/導讀
朱雪萍、吳青錫、呂俊毅、李文雄、李家維、阮雪芬、洪蘭、孫以瀚、徐建國、陳沛隆、陳嘉祥、超級歪、董桂書、劉炯朗、鍾明怡、顏擇雅、蘇文慧_____各界學者／名人 好評推薦
《萬病之王：一部癌症的傳記，以及我們與它搏鬥的故事》
獲普立茲非文學獎、《衛報》新人奬、《紐約時報》年度好書
《衛報》評審盛讚：（本書）應該提名「僅此一部作品獎」！
穆克吉：「寫《萬病之王》耗盡了我所有故事，沒收了我通往寫作國度的護照，扣押了我未來做為作者的權利，我再沒有事物要說了。」
★ 2010年《紐約時報》年度好書
★ 2011年普立茲獎非文學類
★ 2011年英國《衛報》新人獎
★《時代雜誌》評選為最具影響力的100本書
★ 美國亞馬遜讀者4.7顆星推薦
這是一本癌症的傳記，也是人類與癌症搏鬥的生命故事……
本書是精彩而深刻人性化的癌症「傳記」，從數千年前首篇記載的文獻，到二十世紀的治療與控制；從征服它如史詩般壯烈的戰役，到對它本質的全新理解。穆克吉身兼醫師、研究員和奪得大獎的科學作家，以分子生物學者的精準，歷史學家的視野和傳記作家的熱情來檢視癌症，創作出這本既流暢又深入淺出的癌症疾病史。
癌症治療是集合人類聰明才智、彈性與毅力的傳奇，但也是交織了人類傲慢、顢頇和誤解的故事。穆克吉細數幾世紀以來的發現、挫折、勝利和死亡；透過前輩和同僚的眼光，細述人類如何集眾人之智慧，對抗一個三十年前人們以為可以輕易征服的勁敵，但如今世人才發現，這個敵人不僅資源無限，實力也很強大。
本書不僅讓讀者一窺未來癌症治療的堂奧，指引出癌症醫學發展的新方向外，對於不斷找尋解開癌症之謎的人，亦給予了輪廓清晰的解答。癌症被喻為是本世紀最可怖的敵人，透過深入探究其歷史，知識之力量將轉化為人類未來無限的希望。
◆專文推薦
黃達夫│和信治癌中心醫院院長
◆審訂／導讀
潘震澤│奧克蘭大學生物系及護理學院兼任教授
◆好評讚美
林從一│台北醫學大學人文社會科學院院長
辛達塔．穆克吉（Siddhartha Mukherjee）
哥倫比亞大學醫學中心癌症醫師、哥倫比亞大學醫學院副教授。著有《重新認識醫學法則》，以及榮獲二〇一一年普立茲獎非小說類大獎的《萬病之王》。畢業於史丹福大學、牛津大學和哈佛醫學院，也是羅德獎學金得主。他的文章散見於《自然》、《新英格蘭醫學期刊》、《紐約時報雜誌》和《新共和》等刊物。目前偕妻女定居於紐約。二○一六年，《基因》甫出版便迅速高居亞馬遜榜單，登上《紐約時報》暢銷書，《華盛頓郵報》、《西雅圖時報》年度好書。
譯者
莊安祺
台灣大學外文系畢業，美國印第安那大學英美文學碩士，譯作豐富，包括辛達塔．穆克吉的《基因：人類最親密的歷史》、《萬病之王》，黛安‧艾克曼的《人類時代》、《感官之旅》、《愛的百種名字》，以及暢銷書《自然就會抗癌：罹癌醫師的科學觀點》等。
國內學者好評
《基因：人類最親密的歷史》
《基因》一書不僅適合生物領域人士閱讀，同時對於非生物領域專長者也十分合適。書中以故事的描繪手法來陳述「基因」的發展史，並融入最新科學研究，解說胚胎幹細胞與基因治療法用於人類疾病治療的可能性，由淺入深帶領讀者了解遺傳與基因。
人類的基因解碼是加劇優生學與種族議題的紛爭，還是提供了一個解套的方法？藉由解碼自我基因預測將來會得到何種疾病已非遙不可及，但我們是否能操控自我基因來預防或治療疾病？作者將帶領您一同了解這未知的可能性。
──朱雪萍，臺灣大學分子與細胞生物學研究所助理教授
基因──這看不見的密碼，如何牽扯我們的生活、國家健康政策甚至人類的未來？
以家族遺傳病史為引子，作者如偵探辦案般的將基因、遺傳、分子生物、乃至於最夯的基因體編輯在科學史的發展中，生動地呈現出來。並反思運用科學突破在疾病治療與預防上，人類將何去何從。
不論你對「基因」有多了解，這是值得一讀再讀的好書。
──吳青錫，臺灣大學醫學院藥理學研究所助理教授
教科書裡讀起來理所當然的遺傳定律和基因調控原理，其實背後都有許多錯綜複雜的故事。如果你覺得只有對歷史感興趣的人才需要知道這些，那你就錯了。從這些發現的背後，我們能學到偉大的科學家尋找和探索問題的思路，與面對挑戰時的態度，這些都是課堂上學不到的。此外作者也討論了科學新知對社會倫理帶來的衝擊，告訴我們基礎科學與人之間的緊密關係。
──呂俊毅，中央研究院分子生物研究所研究員
本書從基因發現開始到基因體定序解碼，並且述及基因編輯等倫理議題，其中引進各種疾病案例，穿插描述著作者家人的疾病，而其筆下描述的科學家和患者故事栩栩如生，令人閱讀後欲罷不能。書中除了用淺顯文字介紹科學，也用非常感性的字句描述科學軼聞和患者的案例，是一本非常有料的書，讀完後不禁令人思考基因真能改造嗎？真能替換編輯嗎？之後是不是所有人都可以變成完美的人類了？瞭解個人的基因體，或許就可以對症下藥，開創新的醫療模式──精準醫療。
──阮雪芬，臺灣大學生命科學系教授
從達爾文、孟德爾說起，一直談到人類基因診斷及治療，將遺傳學的發展過程透過歷史背景闡述，不但敘述了遺傳學的進展，更加入了人性的一面，探討了科學對社會的影響。涵蓋面廣，卻容易讀，精采萬分，讀來就放不下手。
──孫以瀚，中央研究院分子生物研究所研究員
原子 (atom) 是構成物質 (matter) 的基本單元。了解原子，是了解物質以及了解世界的重要一步；操控原子，則有機會產生創造性的或是毀滅性的巨大能量。基因 (gene) 是遺傳以及演化的基本單元。了解基因，是精準醫學及癌症治療的鎖匙；利用基因或是改變基因，有機會扭轉人類（個人以及全體人類）的命運，但也要非常小心所帶來的不確定的負面影響。基因，就在我們體內；基因體應用，就在我們周遭。認識基因，當在今朝。
──陳沛隆，臺灣大學基因體暨蛋白體醫學研究所副教授
作者為第一線癌症醫師與研究員，學識淵博，文采斐然。本書如探險故事、歷史與傳記之綜合體，讀來十分享受又令人讚歎。讀者除了能增進對現代基因學的知識外，也能瞭解現代基因學對複雜疾病研究的貢獻。
──陳嘉祥，長庚大學生物醫學系教授暨林口長庚精神科主治醫師
為什麼會有精神疾病？為什麼白人智力平均高於黑人？異性戀、同性戀是先天還是後天？這些當代世界的問題都無法避開遺傳學的誘惑：它們都是基因決定的。然而，辛達塔．穆克吉在這本書裡勾勒出的基因系譜卻為我們揭露了基因的概念如何被錯誤地濫用，成為替特定團體服務的思想工具。
從古希臘的亞里斯多德到二十一世紀最前沿的基因技術，作者帶著科學史家的廣度與生物學家的敏銳度，中間穿插自己家族精神疾病史的故事，一步步考察人類內部的祕密。在基因複製、幹細胞技術、表觀遺傳修飾這些對於「改造自然」的執著中，我們看到的不只是科技的進步，更是人類對自身未知欲望的重複。
這是會徹底改變讀者視野的一本書。如果二十世紀的人用以理解自己的命題是佛洛伊德的「解剖學是宿命」，那麼二十一世紀的人認識自己的命題將會是穆克吉的「遺傳學不是宿命」。
──超級歪，說書Youtuber
辛達塔．穆克吉是一位說故事的高手，以基因做為故事主軸，將遺傳學發展過程中的重要事件，戲劇化的串聯，從古希臘哲人對遺傳的猜想、達爾文和孟德爾的論證、基因具體結構的解密、基因重組技術的突破，一直到後基因組世代的到來，完整交代了基因的前生今世。許多歷史軼事和人物描述，在其他的科普傳記書中或許都曾有個別描述，但在本書中卻總集大成。
此外，書中也談到許多遺傳學與社會和政治的關聯，如早期的優生學浩劫和現今基因科技的思慮。當然，或許是要避開太過艱深的科學論證，精準性和完整性難免有些犧牲，但整體而言，這本書不只是生動活現的遺傳學史，更能讓讀者對遺傳學有組職架構性的了解。是一本難得讓我想一口氣讀完的書。
──董桂書，臺灣大學分子與細胞生物學研究所副教授
作者融合人生故事與科學發展，帶出過去一百年人類遺傳學上的發展，兼具科普與人文的議題。譯者將這本巨作以淺顯易懂也傳真的文字介紹給大眾，相信能廣泛提昇我們對於人類遺傳學的認識，進而省思，有利於我們以成熟的心態因應即將來臨的「基因診斷」與「基因改造」的世代。
──鍾明怡，陽明大學生命科學系暨基因體科學研究所副教授
本書以科學史為出發點，十分生動地描述基因的發現、功能、對人類疾病與行為的影響，以及基因預測、基因治療、基因編輯的最新進展，讓讀者有系統的了解關於基因的各項研究。此外，本書亦以相當篇幅說明基因醫學研究中可能涉及的道德與社會層面問題。在不久的未來，這些研究的應用將會逐步影響每個人的日常生活，如何掌握其往正向發展而不致失控，是十分值得社會大眾仔細思考及討論的議題。
──蘇文慧，長庚大學生物醫學系助理教授
___________________________
《萬病之王：一部癌症的傳記，以及我們與它搏鬥的故事》
「這本不可不讀的醫學報導作品，在感同身受的同理心和客觀冷靜之間，取得巧妙的平衡。」
──《時代雜誌》（Time）
「穆克吉的敘述之所以精彩，就在於他在數十年殫精竭慮的實驗研究之外，加上了神祕小說的懸疑和驚悚作品的迫切性……他擁有驚人的才華，把科學最抽象的觀念刻畫為如兒童積木般清楚明白的形體。」
──《波士頓環球報》（Boston Globe）
「穆克吉讓科學不只明白易懂，而且精彩有趣。……這是個教人不忍釋手、充滿希望，且生動活潑的故事。」
──《歐普拉雜誌》（O, The Oprah Magazine）
「堅強有力且雄心萬丈……堪稱醫界最傑出的故事之一。」
──《紐約時報》（New York Times）
「這本豐富、有趣、精彩、博學、文筆流暢的癌症史，讓穆克吉一舉成名，足以與偉大的醫生作家路易士．湯姆斯（Lewis Thomas）和史蒂芬．傑．顧爾德（Stephen Jay Gould）相媲美。」
──《華盛頓郵報》（Washington Post）
「此書能促使社會大眾更廣泛地討論，該如何明智地分配我們的醫療資源。」
──《舊金山紀事報》（San Francisco Chronicle）
「穆克吉以真正科學家的視野和耐心，把這些個別的絲縷編織成和諧而令人欲罷不能的故事。」
──《經濟學人》（The Economist）
「穆克吉有說書人的才華，也有把複雜醫學觀念化為簡單言語的天賦。」
──《華爾街日報》（Wall Street Journal）
「許多醫師作家嘗試以病人反映他們的人性，穆克吉正好相反，他的書並非描述好醫師如何作出艱難的決定，作決定的是我們自己。」
── 約翰．傅里曼（John Freeman），美國國家公共電視網（NPR）
「本書讀來像小說……但它描述的卻是有血有肉的人和真正的成功，以及虛偽的觀念和錯誤的希望。本書不只讓一般人也看得懂癌症研究和癌症的生物學，也能吸引年輕研究者進入既有趣又打動人心……而且重要的領域。」
── 唐納．貝瑞（Donald Berry）博士，德州大學MD安德森癌症中心
「疾病的科學與詩意很少能如此優雅地交織在一本博學多聞、引人入勝、而平易近人的書裡。穆克吉以精準清澄而深刻的同理心，覓得埋藏在癌症蹂躪中的美麗希望。」
── 安德魯．所羅門（Andrew Solomon），《正午惡魔》（The Noonday Demon）作者
「未來想要寫這個疾病的作家和歷史學者，都必然會在穆克吉這本傑作的陰影之下，必須以加倍的努力才能有所表現。……生動而引人入勝的作品。」
── BookPage網站
《基因：人類最親密的歷史》
導讀／于宏燦
前言 家族
第一部 消失的遺傳學／基因的發現與再發現（1865–1935）
牆內的花園
「神祕的奧祕」
廣闊的空白
「他愛花朵」
「某個孟德爾」
優生學
「三代弱智已經夠了」
第二部 在部分的總和裡，仍然只有部分／解譯遺傳機制（1930–1970）
「Abhed」
真相與統合
轉型
不配活下來的生命（Lebensunwertes Leben）
「那愚蠢的分子」
「重要的生物體成對出現」
調控、複製、重組
由基因到發生